+7 (495) 133-07-07

 
Продукты » Генетические исследования » HLA-ассоциированные заболевания

HLA-ассоциированные заболевания и фармакогенетика

 

Болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит или спондилит) – аутоиммунное, хроническое системное воспалительное заболевание суставов, с ограничением подвижности за счет сращения суставных поверхностей. О генетической детерминированности болезни Бехтерева свидетельствует наличие более чем у 90 % больных антигена гистосовместимости HLA-B27 (тогда как в общей популяции этот антиген встречается лишь у 7 % лиц). Заболевание развивается преимущественно в возрасте 20-30 лет, у мужчин в 2-3 раза чаще.

SSPGo HLA-В*27 - 2 готовых набора для идентификации  HLA-В*27 аллелей, которые могут быть использованы как  тесты для исключения диагноза анкилозирующего спондилита (спондилоартрита, болезни Бехтерева).

Брошюра :  

 

Целиакия – это аутоиммунное заболевание, также известное как глютеновая энтеропатия или кишечный инфантилизм, нарушение пищеварения, вызванное повреждением ворсинок тонкой кишки некоторыми пищевыми продуктами, содержащими определённые белки – глютен (клейковина) и близкие к нему белки (авенин, гордеин и др.)  в таких злаках, как пшеница, рожь, ячмень и овёс.

Частота встречаемости  составляет от 0,5 до 1%. Известно, что в геномах всех индивидуумов, имеющих целиакию, есть специфические аллели HLA II класса: гены DQA1*05-DQB1*02 (кодируют DQ2  белковые молекулы) и/или DQA1*03/DQB1*0302 (кодируют DQ8 белковые молекулы).  Именно такой генетический профиль определяет  возникновение целиакии. Примерно 20-25% человеческой популяции имеют DQ2 или DQ8 антигены. 95% больных целиакией несут DQ2 HLA-антигены, остальные 5%  - DQ8